Привет! Хорошо, давай разберемся. Ты спрашивал подсказку, чтобы понять, как решить задачу. Давай я постараюсь объяснить всё пошагово.
Первым делом, важно понять условие: признак полностью доминирующий, обозначенный черным цветом. Значит, у нас есть доминантный генотип – Аа или АА, а рецессивный – аа. Также в условии указано, что признак не сцеплен с полом, то есть он аутосомный.
Далее важно понять генотипы родителей: у мужчины Аа, у женщины аа. Это помогает нам построить кросс: Аа x аа.
Теперь посмотрим на потомство:
- Вероятность получить Аа: 50% (одна половина из возможных).
- Вероятность получить аа: 50%.
Поскольку признак полностью доминирующий, ребёнок с признаком – это тот, у кого генотип Аа или АА.
В задаче спрашивается вероятность рождения в браке ребёнка с признаком – то есть, с генотипом Аа или АА. Так как у нас только Аа и аа, то шанс иметь признак у ребёнка — это вероятность, что он Аа или АА. В нашем случае, потому что у родителей есть генофонд Аа и аа, ребёнок может быть:
- Аа (признак есть): вероятность 50%
- аа (признак отсутствует): вероятность 50%
Насчёт вероятности рождения «в браке» – она обычно считается равной 100%, если речь идет о паре, которая уже состоит в браке (в условии не было исключений). В этом случае, вероятности получения ребёнка с признаком – это 50%.
Теперь к ответу: правильный ответ — 50% (0,5). Он совпадает с правильным решением.
Твоя же текущая позиция — не дать ответ вовсе, что неправильно, потому что задачка требует выбрать число. Так что лучше было бы применить полученные знания и выбрать "50" или "0.5".
Если хочешь, я могу помочь со стратегией, как быстро находить правильный ответ и не путать дроби и проценты.
Поставь лайк или дизлайк за мой разбор!
