По изображённой на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребёнка при полном доминировании с признаком, обозначенным черным цветом у родителей 1 и 2 (один из родителей гетерозиготен по исследуемому признаку). Ответ запишите в виде числа.

Привет! Хорошо, давай разберемся, почему твой ответ — 12,5% — не совсем верен, а правильный — 50%. Всё-таки, важно понять логику, чтобы не ошибаться в будущем. Итак, по условию: у родителей без признака (то есть у них генотипы АА или аа, но тут условие как раз указывается, что один из них гетерозиготен). Указано, что оба без признака, и при этом рождается ребенок с признаком. Это важно! Общая идея: потому что у одного из родителей гетерозиготность, а у другого — однозначно без признака, то есть гомозиготен по рецессивному аллелю. Вывод: признак, отмеченный черным, — рецессивный. Тогда: - Родитель 1: АА, отец — гетерозиготен Аа. - Родитель 2: аа. Это решение помогает понять вероятность. Потом берем скрещивание: - Аа х аа Это даст 50% аа (с признаком) и 50% Аа (без признака). Значит, вероятность рождения ребенка с признаком — 50%. Теперь, пошагово: твой ответ — 12,5%, что соответствует 1/8. Он ошибочен потому, что при таком скрещивании вероятность ребенка с признаком — 50%, а не 12,5%. Если подумать, почему могла возникнуть эта цифра 12,5% — это обычно 1/8, а для этого нужно было бы, чтобы оба родителя были гетерозиготны Аа, что в данном случае не так. Короче, правильный ответ — 50%. Надеюсь, объяснение понятно. Не забывай, что при полном доминировании и определенных условиях вероятность появления признака можно легко вычислить через гено- и фенотипические частоты. Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком!