" По изображённой на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребёнка при полном доминировании с признаком, обозначенным черным цветом у родителей 1 и 2…

Привет! Хорошо, давай разберемся, почему твой ответ — 12,5% — не совсем верен, а правильный — 50%. Всё-таки, важно понять логику, чтобы не ошибаться в будущем.

Итак, по условию: у родителей без признака (то есть у них генотипы АА или аа, но тут условие как раз указывается, что один из них гетерозиготен). Указано, что оба без признака, и при этом рождается ребенок с признаком. Это важно!

Общая идея: потому что у одного из родителей гетерозиготность, а у другого — однозначно без признака, то есть гомозиготен по рецессивному аллелю.

Вывод: признак, отмеченный черным, — рецессивный. Тогда:

• Родитель 1: АА, отец — гетерозиготен Аа.
• Родитель 2: аа.

Это решение помогает понять вероятность. Потом берем скрещивание:

• Аа х аа

Это даст 50% аа (с признаком) и 50% Аа (без признака).

Значит, вероятность рождения ребенка с признаком — 50%.

Теперь, пошагово: твой ответ — 12,5%, что соответствует 1/8. Он ошибочен потому, что при таком скрещивании вероятность ребенка с признаком — 50%, а не 12,5%.

Если подумать, почему могла возникнуть эта цифра 12,5% — это обычно 1/8, а для этого нужно было бы, чтобы оба родителя были гетерозиготны Аа, что в данном случае не так.

Короче, правильный ответ — 50%.

Надеюсь, объяснение понятно. Не забывай, что при полном доминировании и определенных условиях вероятность появления признака можно легко вычислить через гено- и фенотипические частоты.

Пожалуйста, оцени мой ответ лайком или дизлайком!