Составьте уравнения реакций и укажите условия с помощью которых можно осуществить следующие превращения веществ иодметан-этан-бромэтан-этилен-1,2-дибромэтан

Ниже приведены примерные цепочки превращений между указанными веществами (иводятся уравнения и типичные условия реакции). 1) иодметан (CH3I) → этан (C2H6) - Уравнение: 2 CH3I + 2 Na → C2H6 + 2 NaI - Условия: среда сухого эфира или THF, инертная атмосфера (N2/Ar), без влаги; реагенты: эталонные металлические натрий в сухих условиях. Это превращение по механизму реакций Вурца. 2) этан → бромэтан (C2H5Br) - Уравнение: C2H6 + Br2 → C2H5Br + HBr - Условия: инициация радикальной замещении под светом (hv) или теплом; растворитель обычно СCl4 или CH2Cl2, температура около комнатной температуры; получается монобромэтан как основной продукт. 3) бромэтан → этилен (C2H4) - Уравнение: C2H5Br + KOH (алкоголь) → C2H4 + KBr + H2O - Условия: щёлочь в алкогольном растворе (например, этанол), нагрев (примерно 140–180 °C), реакция типа элиминации E2; получаем этен. 4) этилен → 1,2-дибромэтан (C2H4Br2) - Уравнение: C2H4 + Br2 → C2H4Br2 - Условия: безводная среда, растворитель например CCl4 или CH2Cl2, при комнатной температуре; добавление Br2 идет по механизму электрофильного присоединения, образуется vicinal-дибромид. Дополнительные примеры (по желанию) - 1,2-дибромэтан → ацетилен (этин) при двух последовательных обез Hels? основаниями: 1,2-дибромэтан + 2 NaNH2 (или эквивалентно мощному основанию) → C2H2 + 2 NaBr + NH3; это показывает возможность перехода к другим углеводородным фрагментам, не входящим в исходный перечень. Примечания - Реакции радикального замещения алканов (CH3I → C2H6 → C2H5Br) требуют осторожности и надлежащих условий безопасности. - В каждом пункте приведены типичные условия; конкретные параметры (концентрации, объёмы, давление) следует подбирать по стандартам лабораторной практики и источникам по конкретной реакции.