Привет! Давай разберёмся по шагам.
- Генетика задачи
- Гемофилия — рецессивный признак на X-хромосоме.
- Мать — носитель гена гемофилии: X(N)X(h).
- Отец — здоровый: X(N)Y.
- Составим кладку (Punnett cross) Гаметы матери: X(N), X(h) Гаметы от отца: X(N), Y
Возможные组合:
- X(N) от матери и X(N) от отца → X(N)X(N) – здоровая дочь
- X(h) от матери и X(N) от отца → X(h)X(N) – дочь-носительница, нормальная свертываемость
- X(N) от матери и Y → X(N)Y – здоровый сын
- X(h) от матери и Y → X(h)Y – сын-гемофилик
Нормальная свертываемость крови Из четырёх возможных вариантов три имеют нормальную свертываемость (здоровая дочь, дочь-носительница, здоровый сын). Четвёртый вариант — гемофилия у сына.
Вероятность 3 из 4 вариантов дают нормальную свертываемость → 3/4 = 0.75 = 75%.
Ответ: 75%
То, что ты написал 0,25 — это вероятность получить ребёнка с гемофилией (нормальная свертываемость в этом случае отсутствует). То есть твой ответ соответствует анти-правильной части задачи, а не нужной. Надо было 75%.
Хочешь ещё попрактиковаться на похожих примерах или разобрать это ещё раз по шагам? Поставь лайк или дизлайк, чтобы я понял, как тебе помочь лучше.