У человека ген низкой свертываемости крови сцеплен с половой хромосомой (Xh- гемофилия). Определите вероятность рождения в семье ребёнка с нормальной свертываемостью крови от брака матери-носительницы гена гемофилии и здорового отца? Ответ запишите в виде числа (в %).

Привет! Давай разберёмся по шагам. 1) Генетика задачи - Гемофилия — рецессивный признак на X-хромосоме. - Мать — носитель гена гемофилии: X(N)X(h). - Отец — здоровый: X(N)Y. 2) Составим кладку (Punnett cross) Гаметы матери: X(N), X(h) Гаметы от отца: X(N), Y Возможные组合: - X(N) от матери и X(N) от отца → X(N)X(N) – здоровая дочь - X(h) от матери и X(N) от отца → X(h)X(N) – дочь-носительница, нормальная свертываемость - X(N) от матери и Y → X(N)Y – здоровый сын - X(h) от матери и Y → X(h)Y – сын-гемофилик 3) Нормальная свертываемость крови Из четырёх возможных вариантов три имеют нормальную свертываемость (здоровая дочь, дочь-носительница, здоровый сын). Четвёртый вариант — гемофилия у сына. 4) Вероятность 3 из 4 вариантов дают нормальную свертываемость → 3/4 = 0.75 = 75%. Ответ: 75% То, что ты написал 0,25 — это вероятность получить ребёнка с гемофилией (нормальная свертываемость в этом случае отсутствует). То есть твой ответ соответствует анти-правильной части задачи, а не нужной. Надо было 75%. Хочешь ещё попрактиковаться на похожих примерах или разобрать это ещё раз по шагам? Поставь лайк или дизлайк, чтобы я понял, как тебе помочь лучше.