Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Тренировки Пробники Статистика Карточки Учебник Об экзамене Учительская
  • Тренажёр заданий ЕГЭ
  • Тренажёр ЕГЭ по Биологии
  • Список заданий №28
  • Задание №28
  • Задание №60220 ЕГЭ Биологии

    Условие задания #60220

    №28 по КИМ

    На Х и У хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая аномалии в развитии кисти и страдающая ихтиозом, вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией в развитии кисти и не страдающего ихтиозом. Гомозиготная по гену аномалии кисти мать мужчины имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией в развитии кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

    Ответ

    Ответ:

    Решение

    1) P: ♀ ХabХab х          ♂ ХYА
    нет аномалий кисти,   аномалия кисти,
    ихтиоз   нет ихтиоза


    G:  Xab                                  X YА XАВ Ya
    F1:
    генотипы, фенотипы и пол возможных потомков:
    X Xab – нет аномалии кисти, нет ихтиоза, девочка
    Xab YА – аномалии кисти, ихтиоз, мальчик
    XАВ Xab – аномалия кисти, нет ихтиоза, девочка
    Xab Ya – ихтиоз, нет аномалии кисти, мальчик

     

     

    2) Р: ♀ ХАВХab х          ♂ ХYa
    аномалия кисти,   нет аномалии кисти,
    нет ихтиоза   нет ихтиоза


    G:  XАВ Xab XАb X                       X Ya
    F2:
    генотипы, фенотипы и пол возможных потомков:
    XАВX – аномалия кисти, нет ихтиоза, девочка;
    XАВYa – аномалия кисти, нет ихтиоза, мальчик;
    XabX – нет аномалии кисти, нет ихтиоза, девочка;
    XabYa – нет аномалии кисти, ихтиоз, мальчик;
    XАbX – аномалия кисти, нет ихтиоза, девочка;
    XАbYa – аномалия кисти, ихтиоз, мальчик;
    XX - нет аномалии кисти, нет ихтиоза, девочка;
    XYa - нет аномалии кисти, нет ихтиоза, мальчик;

     

     

    3) во втором браке возможно рождение сына, страдающего обоими заболеваниями (XАbYa). В генотипе этого ребенка находятся материнская хромосома XАb, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская хромосома Ya.

    Понятно ли решение?

    Похожие задания

    15
    Задание №39854Задание №19528Задание №11525Задание №58140Задание №39370Задание №58141Задание №33250Задание №33128Задание №61053Задание №58150Задание №55449Задание №58142Задание №58143Задание №55612Задание №70013
    Бесплатно

    Решай задачи ЕГЭ в приложении

    Скачивай наш Тренажер ЕГЭ на iPhone или Android и тренируйся в любое время и в любом месте!

    Саша — ассистент в телеграмме