Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Тренировки Пробники Статистика Карточки Учебник Об экзамене Учительская
  • Тренажёр заданий ЕГЭ
  • Тренажёр ЕГЭ по Биологии
  • Список заданий №28
  • Задание №28
  • Задание №61507 ЕГЭ Биологии

    Условие задания #61507

    №28 по КИМ

    У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме.

    Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была атрофия зрительного нерва, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без атрофии, но с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок с атрофией зрительного нерва и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение имеющего эти два заболевания ребёнка у здоровых родителей во втором браке.

    Ответ

    Ответ:

    Решение

    Схема решения задачи.

     

    1.  

    P1

    ♀XAHXaH × ♂XAhY
    отсутствие атрофии,

    отсутствие гемофилии

      отсутствие атрофии,

    гемофилия

     

    G

     

    XAH, XaH

     

    XAh, Y

     

    F1

    Генотипы и фенотипы возможных дочерей:

    XAHXAh  — отсутсвие атрофии, отсутствие гемофилии;

    XaHXAh  — отсутсвие атрофии, отсутствие гемофилии.

     

    Генотипы и фенотипы возможных сыновей:

    XAHY  — отсутсвие атрофии, отсутствие гемофилии;

    XaHY  — атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии.

     

    2.  

    P1

    ♀XAhXaH × ♂XAHY
    отсутствие атрофии,

    отсутствие гемофилии

      отсутствие атрофии,

    отсутствие гемофилии

     

    G

     

    XAh, XaH;

    Xah, XAH

     

    XAH, Y

     

    F1

    Генотипы и фенотипы возможных дочерей:

    XAhXAH  — отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;

    XaHXAH  — отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;

    XAHXAH  — отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;

    XahXAH  — отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии.

    Генотипы и фенотипы возможных сыновей:

    XAhY  — отсутствие атрофии, гемофилия;

    XaHY  — атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии;

    XAHY  — отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;

    XahY  — атрофия зрительного нерва, гемофилия.

     

    3.  В семье здоровых родителей родился ребёнок с атрофией зрительного нерва (XahY), так как в генотипе этого ребёнка находится материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-⁠хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-⁠хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

    Понятно ли решение?

    Похожие задания

    15
    Задание №39854Задание №19528Задание №11525Задание №58140Задание №39370Задание №58141Задание №33250Задание №33128Задание №61053Задание №58150Задание №55449Задание №58142Задание №58143Задание №55612Задание №70013
    Бесплатно

    Решай задачи ЕГЭ в приложении

    Скачивай наш Тренажер ЕГЭ на iPhone или Android и тренируйся в любое время и в любом месте!

    Саша — ассистент в телеграмме