Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Тренировки Пробники Статистика Карточки Учебник Об экзамене Учительская
  • Тренажёр заданий ЕГЭ
  • Тренажёр ЕГЭ по Биологии
  • Список заданий №28
  • Задание №28
  • Задание №68253 ЕГЭ Биологии

    Условие задания #68253

    №28 по КИМ

    На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая куриной слепотой, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего куриной слепоты. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

    Ответ

    Ответ:

    Решение

    Схема решения задачи включает следующие элементы:

    1)

    Р ♀ ХabХab x ♂ ХаBYA
     

    Нарушения в развитии скелета,

    куриная слепота

     

    Нормальное развитие скелета,

    нормальное ночное зрение

    G Хab ХаB, ХAB, YA, Yа
    F1

    генотипы, фенотипы возможных дочерей:

    ХаbХaB — нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение

    ХabХAB — нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение

    генотипы, фенотипы возможных сыновей:

    ХabYA — нормальное развитие скелета, куриная слепота

    ХabYа — нарушения в развитии скелета, куриная слепота

    2)

    Р ♀ ХabХAB x ♂ ХаBYa
     

    Нормальное развитие скелета,

    нормальное ночное зрение

     

    Нарушения в развитии скелета,

    нормальное ночное зрение

    G Хab, XAB, XaB, XAb ХaB, Yа
    F2

    генотипы, фенотипы возможных дочерей:

    XabXaB — нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение

    XABXaB — нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение

    XaBXaB— нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение

    XAbXaB— нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение

    генотипы, фенотипы возможных сыновей:

    ХabYa — нарушения в развитии скелета, куриная слепота

    ХABYа — нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение

    ХaBYa — нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение

    ХAbYа — нормальное развитие скелета, куриная слепота

    3) В первом браке возможно рождение сына с нарушениями в развитии скелета и куриной слепотой (ХаbYа). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Ya-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.

    (Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов Рис. 1 и написание сцепленных в Х-хромосоме генов верхним или нижним индексом Рис. 2.)

    Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.

    Понятно ли решение?

    Похожие задания

    15
    Задание №39854Задание №19528Задание №11525Задание №58140Задание №39370Задание №58141Задание №33250Задание №33128Задание №61053Задание №58150Задание №55449Задание №58142Задание №58143Задание №55612Задание №70013
    Бесплатно

    Решай задачи ЕГЭ в приложении

    Скачивай наш Тренажер ЕГЭ на iPhone или Android и тренируйся в любое время и в любом месте!

    Саша — ассистент в телеграмме