Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Тренировки Пробники Статистика Карточки Учебник Об экзамене Учительская
  • Тренажёр заданий ЕГЭ
  • Тренажёр ЕГЭ по Биологии
  • Список заданий №28
  • Задание №28
  • Задание №69373 ЕГЭ Биологии

    Условие задания #69373

    №28 по КИМ

    На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая ихтиозом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего ихтиоза. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

    Ответ

    Ответ:

    Решение

    Схема решения задачи включает следующие элементы:

    1)

    Р ♀ ХabХab x ♂ ХаBYA
     

    Нарушения в развитии скелета,

    ихтиоз

     

    Нормальное развитие скелета,

    отсутствие ихтиоза

    G Хab ХаB, ХAB, YA, Yа
    F1

    Генотипы, фенотипы возможных ;дочерей:

    XabXaB − нарушения в развитии скелета. отсутсевие ихтиоза;

    XabXAB − нормальное развитие скелета, отсутствие ихтиоза;

    Генотипы. фенотипы возможных сыновей:

    XabYA − нормальное развитие скелета, ихтиоз;

    XabYa − нарушения в развитии скелета, ихтиоз;

    2)

    Р ♀ ХabХAB x ♂ ХаBYa
     

    Нормальное развитие скелета,

    отсутствие ихтиоза

     

    Нарушения в развитии скелета,

    отсутствие ихтиоза

    G Xab, XAB, XaB, XAb ХaB, Yа
    F2

    Генотипы, фенотипы возможных дочерей:

    XabXaB − нарушения в развитии скелета, отсутствие ихтиоза;

    XABXaB − нормальное развитие скелета, отсутствие ихтиоза;

    XaBXaB − нарушения в развитии скелета, отсутствие ихтиоза;

    XAbXaB − нормальное развитие скелета, отсутствие ихтиоза;

    Генотипы, фенотипы возможных сыновей:

    XabYa − нарушения в развитии скелета, ихтиоз;

    XABYa − нормальное развитие скелета, отсутствие ихтиоза;

    XaBYa − нарушения в развитии скелета, отсутствие ихтиоза;

    XAbYa − нормальное развитие скелета, ихтиоз;

    3) В первом браке возможно рождение сына с нарушениями в развитии скелета и ихтиозом (XabYa). В генотипе этого ребёнка находятся материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Ya-хромосома. образовавшаяся в результате кроссинговера.

    Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.

    Ответ «здоров» или «норма» зачитывать как верный.

    Понятно ли решение?

    Похожие задания

    15
    Задание №39854Задание №19528Задание №11525Задание №58140Задание №39370Задание №58141Задание №33250Задание №33128Задание №61053Задание №58150Задание №55449Задание №58142Задание №58143Задание №55612Задание №70013
    Бесплатно

    Решай задачи ЕГЭ в приложении

    Скачивай наш Тренажер ЕГЭ на iPhone или Android и тренируйся в любое время и в любом месте!

    Саша — ассистент в телеграмме