Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Тренировки Пробники Статистика Карточки Учебник Об экзамене Учительская
  • Тренажёр заданий ЕГЭ
  • Тренажёр ЕГЭ по Биологии
  • Список заданий №28
  • Задание №28
  • Задание №88427 ЕГЭ Биологии

    Условие задания #88427

    №28 по КИМ

    У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери  — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-⁠гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребенка? Ответ поясните.

    Ответ

    Ответ:

    Решение

    1.  

    P1

    ♀XAhXaH × ♂XAHY
    нормальное зрение,

    отсутствие гемофилии

      нормальное зрение,

    отсутствие гемофилии

     

    G

     

    XAh, XaH;

    Xah, XAH

     

    XAH, Y

     

    F1

    Генотипы и фенотипы возможных дочерей:

    XAhXAH  — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;

    XaHXAH  — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;

    XAHXAH  — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;

    XahXAH  — нормальное зрение, отсутствие гемофилии.

    Генотипы и фенотипы возможных сыновей:

    XAhY  — нормальное зрение, гемофилия;

    XaHY  — атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии;

    XAHY  — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;

    XahY  — атрофия зрительного нерва, гемофилия.

     

    2.  

    P2

     

    ♀XAHXAh × ♂XAHY
    нормальное зрение,

    отсутствие гемофилии

      нормальное зрение,

    отсутствие гемофилии

     

     

    G

     

    XAH, XAh

    XAH, Y

    F2

    Генотипы и фенотипы возможных дочерей:

    ХAhХAH  — нормальное зрение, отсутствие гемофилии;

    ХAHХAH  — нормальное зрение, отсутствие гемофилии.

    Генотипы и фенотипы возможных сыновей:

    XAhY  — нормальное зрение, гемофилия;

    ХAHY  — нормальное зрение, отсутствие гемофилии.

     

    3.  В первом браке возможно рождение сына-⁠гемофилика с атрофией зрительного нерва (XabY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-⁠хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-⁠хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

    Понятно ли решение?

    Похожие задания

    15
    Задание №39854Задание №19528Задание №11525Задание №58140Задание №39370Задание №58141Задание №33250Задание №33128Задание №61053Задание №58150Задание №55449Задание №58142Задание №58143Задание №55612Задание №70013
    Бесплатно

    Решай задачи ЕГЭ в приложении

    Скачивай наш Тренажер ЕГЭ на iPhone или Android и тренируйся в любое время и в любом месте!

    Саша — ассистент в телеграмме