Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Тренировки Пробники Статистика Карточки Учебник Об экзамене Учительская
  • Тренажёр заданий ЕГЭ
  • Тренажёр ЕГЭ по Биологии
  • Список заданий №28
  • Задание №28
  • Задание №88431 ЕГЭ Биологии

    Условие задания #88431

    №28 по КИМ
    На X- и Y-⁠хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель дальтонизма наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая дальтонизмом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь с нарушениями в скелете вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего дальтонизма. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
    Ответ

    Ответ:

    Решение

    1.  

    P

    ♀ХabХab × ♂XaBYA
    нарушения в развитии скелета, дальтонизм   нормальное развитие скелета, нормальное зрение

     

    G

     

    Хab XaB, XAB, YA, Ya

    F1

    Генотипы, фенотипы возможных дочерей:

    ХabXaB  — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение;

    ХabXAB  — нормальное развитие скелета, нормальное зрение.

    Генотипы, фенотипы возможных сыновей:

    ХabYA  — нормальное развитие скелета, дальтонизм;

    ХabYa  — нарушения в развитии скелета, дальтонизм.

     

    2.  

    P

    ♀ХabXаB × ♂ХaBYa
    нарушения в развитии скелета, нормальное зрение   нарушения в развитии скелета, нормальное зрение

     

    G

     

    Хab, XaB ХaB, Ya

    F2

    Генотипы, фенотипы возможных дочерей:

    ХabХaB  — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение;

    XaBХaB  — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение.

    Генотипы, фенотипы возможных сыновей:

    ХabYa  — нарушения в развитии скелета, дальтонизм;

    XaBYa  — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение.

     

    3.  В первом браке возможно рождение сына с нарушениями в развитии скелета и дальтонизмом (XabYa). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Хab-⁠хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Ya-хромосома с рецессивным аллелем, вызывающим нарушения в развитии скелета, образовавшаяся в результате кроссинговера.

    Понятно ли решение?

    Похожие задания

    15
    Задание №39854Задание №19528Задание №11525Задание №58140Задание №39370Задание №58141Задание №33250Задание №33128Задание №61053Задание №58150Задание №55449Задание №58142Задание №58143Задание №55612Задание №70013
    Бесплатно

    Решай задачи ЕГЭ в приложении

    Скачивай наш Тренажер ЕГЭ на iPhone или Android и тренируйся в любое время и в любом месте!

    Саша — ассистент в телеграмме