1. У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

Для решения данной задачи необходимо проанализировать наследование двух заболеваний (катаракты и ихтиоза) и определить генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы детей. **Шаг 1: Генотипы родителей** 1. Женщина со здоровыми глазами и нормальной кожей: - Учитывая, что катаракта является доминантным аутосомным заболеванием, а здоровье глаз – это рецессивный признак, можно обозначить генотип женщины как **hh** (где h – аллель нормального зрения) для глаз. - Учтём, что её отец страдал ихтиозом, это указывает на то, что он был рецессивным гомозиготным носителем (ii, где i – аллель ихтиоза). Женщина, будучи здоровой, будет гетерозиготой для этого признака. Следовательно, её генотип для ихтиоза будет **Ii**. Таким образом, генотип женщины: **hhIi**. 2. Мужчина, страдающий катарактой и со здоровой кожей: - Он страдает катарактой, следовательно, его генотип будет **CC** или **Cc** (где C – аллель катаракты). Поскольку его отец не имел данное заболевание, предполагаем, что у него нет катаракты, следовательно, он, вероятно, может быть только гетерозиготным. Поэтому мы можем записать его генотип: **Cc**. - Мужчина со здоровой кожей будет иметь рецессивный генотип для ихтиоза: **ii**. Таким образом, генотип мужчины: **Cc ii**. **Шаг 2: Возможные генотипы и фенотипы детей** Теперь мы можем определить возможные генотипы детей, используя схемы состыковки генов (менделевские квадраты): 1. Для признака катаракты (C и c): - Возможные генотипы: - CC (катаракта) - Cc (катаракта) - cc (нормальное зрение) Результат: 50% вероятность катаракты (CC и Cc) и 50% нормальное зрение (cc). 2. Для ихтиоза (I и i): - Возможные генотипы: - Ii (здоровая кожа) - ii (ихтиоз) Результат: 50% вероятность развития ихтиоза (ii) и 50% здоровье кожи (Ii). **Шаг 3: Комбинированные возможные фенотипы детей** - Дети с генотипами CC Ii: катаракта и нормальная кожа. - Дети с генотипами CC ii: катаракта и ихтиоз. - Дети с генотипами Cc Ii: катаракта и нормальная кожа. - Дети с генотипами Cc ii: катаракта и ихтиоз. - Дети с генотипами cc Ii: нормальное зрение и нормальная кожа. - Дети с генотипами cc ii: нормальное зрение и ихтиоз. **Законы наследственности, проявляющиеся в данном случае** 1. **Закон сегрегации** (разделение аллелей): Аллели для разных признаков (катаракта и ихтиоз) случайно распределяются в потомстве. 2. **Закон независимого сцепления**: Два признака (катаракта и ихтиоз) наследуются независимо друг от друга. Таким образом, задача о наследовании катаракты и ихтиоза свидетельствует о нарушении: независимости наследования двух различных заболеваний.