У человека между генами гемофилии типа А и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца — гемофилия, сама не имеющая указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину, также не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная дочь без указанных заболеваний вышла замуж за больного мужчину. У них родился ребёнок с гемофилией. Составьте схему решения задачи и укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в обоих браках. Какова вероятность рождения в первом браке ребёнка с гемофилией и дальтонизмом? Ответ поясните.

Давайте разберёмся с этой задачей шаг за шагом. ### 1. Определение генов и их генотипов - **Гемофилия** (А) - рецессивное заболевание, которое обозначим как: - Нормальный ген: **X^H** - Ген гемофилии: **X^h** - **Красно-зелёный дальтонизм** (D) - тоже рецессивное заболевание, обозначим его как: - Нормальный ген: **X^D** - Ген дальтонизма: **X^d** ### 2. Генотипы родителей - **Женщина:** - Мать: Дальтоник (X^d X^d) - Отец: Здоров (рентгенограммы (сочетания генов) можно принять за XY в данной задаче). - Женщина, не имеющая заболеваний, может иметь следующие возможные генотипы: - **X^H X^D** - гомозигота (оба нормальные гены) - **X^H X^d** - гетерозигота (нормальный ген + ген дальтонизма) Сначала выясним, каким будет генотип женщины. Если мать передала ген дальтонизма (X^d), то женщина может иметь только: - **Генотип:** X^H X^d - **Фенотип:** Здоровая (не имеет гемофилии и дальтонизма) - **Мужчина:** - Здоров (в соответствии с задаче, не имеет ни гемофилии, ни дальтонизма): - **Генотип:** X^H (Y) - **Фенотип:** Здоровый ### 3. Первая семья - **Генотип матери:** X^H X^d - **Генотип отца:** X^H Y #### Возможные генотипы детей: - X^H X^H (здоровый женский) - X^H X^d (здоровый женский, носитель дальтонизма) - X^H Y (здоровый мужской) - X^d Y (мужской дальтоник) ### 4. Составление челночной схемы Возможные генотипы родителей при сочетании: | Мать | Father | X^H (Y) | X^d (Y) | |-------|--------|----------|---------------| | X^H | X^H | X^H | X^H | | X^d | Y | X^H | X^d | 1. **В первом браке (жена и муж):** | \ | X^H | Y | |-----------|-----------|-------------| | **X^H** | X^H X^H (здоров) | X^H (здоровый) | | **X^d** | X^H X^d (здоровый, носитель) | X^d (дальтоник) | #### Вероятности в первом браке: - Дети: - 50% девочки (здоровые или носители) - 50% мальчики (здоровые или дальтоники) ### 5. Вторая семья Сначала рассмотрим сочетание с мужем, у которого есть гемофилия: - Женщина (здоровая) подходит к мужчине с гемофилией (X^h Y). #### Возможные генотипы детей: 1. X^H X^h (здоровая девочка, носитель гемофилии) 2. X^d X^h (дальтоник, может иметь гемофилию) 3. X^H Y (здоровый мальчик) 4. X^d Y (мальчик, дальтоник и гемофилией) ### 6. Вероятность рождения ребенка с гемофилией и дальтонизмом в первом браке Для вероятности рождения такой ситуации, необходимо собрать все данные: - Вероятность рождения состояния X^h Y является частью процесса, где оба гена будут площадь Х у матери. ### Итог: - Необходимо оценить, какие пары гетерозигот создаются в первом браке, чтобы они совместили возможное сочетание хромосом и пройти отсечек для гемофилии и дальтонизма. - Вероятности в первом браке показывают, что любой ребёнок может иметь гемофилию, только тогда, когда одновременно объединяются два рецессивных гена. #### Вопрос: **Какова вероятность рождения в первом браке ребёнка с гемофилией и дальтонизмом?** - Простой способ состоит в том, чтобы узнать, что такая вероятность возможна только при определённых соединениях (X^d X^h), что возникает в последующих браках, и невозможно в первом. Таким образом, **вероятность рождения ребёнка с гемофилией и дальтонизмом в первом браке равна 0%.**