У человека между генами гемофилии типа А и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца — гемофилия, сама не имеющая…

Давайте разберёмся с этой задачей шаг за шагом.

1. Определение генов и их генотипов

• Гемофилия (А) - рецессивное заболевание, которое обозначим как:

  • Нормальный ген: X^H
  • Ген гемофилии: X^h

• Красно-зелёный дальтонизм (D) - тоже рецессивное заболевание, обозначим его как:

  • Нормальный ген: X^D
  • Ген дальтонизма: X^d

2. Генотипы родителей

• Женщина:
  • Мать: Дальтоник (X^d X^d)
  • Отец: Здоров (рентгенограммы (сочетания генов) можно принять за XY в данной задаче).
  • Женщина, не имеющая заболеваний, может иметь следующие возможные генотипы:
    • X^H X^D - гомозигота (оба нормальные гены)
    • X^H X^d - гетерозигота (нормальный ген + ген дальтонизма)

Сначала выясним, каким будет генотип женщины. Если мать передала ген дальтонизма (X^d), то женщина может иметь только:

• Генотип: X^H X^d

• Фенотип: Здоровая (не имеет гемофилии и дальтонизма)

• Мужчина:

  • Здоров (в соответствии с задаче, не имеет ни гемофилии, ни дальтонизма):
  • Генотип: X^H (Y)
  • Фенотип: Здоровый

3. Первая семья

• Генотип матери: X^H X^d
• Генотип отца: X^H Y

Возможные генотипы детей:

• X^H X^H (здоровый женский)
• X^H X^d (здоровый женский, носитель дальтонизма)
• X^H Y (здоровый мужской)
• X^d Y (мужской дальтоник)

4. Составление челночной схемы

Возможные генотипы родителей при сочетании:

1. В первом браке (жена и муж):

   \	X^H	Y
   X^H	X^H X^H (здоров)	X^H (здоровый)
   X^d	X^H X^d (здоровый, носитель)	X^d (дальтоник)

Вероятности в первом браке:

• Дети:
  • 50% девочки (здоровые или носители)
  • 50% мальчики (здоровые или дальтоники)

5. Вторая семья

Сначала рассмотрим сочетание с мужем, у которого есть гемофилия:

• Женщина (здоровая) подходит к мужчине с гемофилией (X^h Y).

Возможные генотипы детей:

1. X^H X^h (здоровая девочка, носитель гемофилии)
2. X^d X^h (дальтоник, может иметь гемофилию)
3. X^H Y (здоровый мальчик)
4. X^d Y (мальчик, дальтоник и гемофилией)

6. Вероятность рождения ребенка с гемофилией и дальтонизмом в первом браке

Для вероятности рождения такой ситуации, необходимо собрать все данные:

• Вероятность рождения состояния X^h Y является частью процесса, где оба гена будут площадь Х у матери.

Итог:

• Необходимо оценить, какие пары гетерозигот создаются в первом браке, чтобы они совместили возможное сочетание хромосом и пройти отсечек для гемофилии и дальтонизма.
• Вероятности в первом браке показывают, что любой ребёнок может иметь гемофилию, только тогда, когда одновременно объединяются два рецессивных гена.

Вопрос: Какова вероятность рождения в первом браке ребёнка с гемофилией и дальтонизмом?

• Простой способ состоит в том, чтобы узнать, что такая вероятность возможна только при определённых соединениях (X^d X^h), что возникает в последующих браках, и невозможно в первом.
  Таким образом, вероятность рождения ребёнка с гемофилией и дальтонизмом в первом браке равна 0%.