Открытые в 1935 году сульфаниламидные препараты, или сульфаниламиды, легли в основу первых методов успешного лечения многих бактериальных заболеваний. Препараты стали предшественниками антибиотиков. Сульфаниламиды, производные амида сульфаниловой кислоты (пара-аминобензосульфокислоты), стали массовыми антибактериальными препаратами в годы Великой Отечественной войны. Они спасли жизнь раненым. Советские ученые под руководством проф. Исаака Яковлевича Постовского смогли синтезировать эти вещества и организовать их промышленное производство в самое сложное для страны время. Синтез простейшего сульфаниламидного препарата, белого стрептоцида, проводят в соответствии со схемой на рисунке. Установите формулу вещества Х1 в схеме синтеза.

Для определения формулы вещества Х1 в схеме синтеза сульфаниламида, необходимо рассмотреть его структуру и связи, исходя из описания, что это "простейший сульфаниламид" — белый стрептоцид. **Что такое стрептоцид?** Стрептоцид — это один из первых сульфаниламидных препаратов. Его химическая структура — это производное сульфаниловой кислоты. В простейшем виде он представляет собой соединение, состоящее из сульфаниловой части и аминогруппы. **Общая формула сульфаниламидов** — производных амида сульфаниловой кислоты: \[ \text{R-SO}_2\text{-NH}_2 \] **Структура стрептоцида**: Это 4-аминобензенсульфонамид, где аминогруппа связана с бензольным кольцом, которое в свою очередь связанно с сульфонильной группой. **Готовая формула стрептоцида**: \[ \mathrm{C_{9}H_{9}N_{3}O_{2}S} \] **Обоснование:** - Есть бензольное кольцо со заместителем аминогруппы (–NH₂) и сульфонильной группой (–SO₂–). - В составе также присутствует карбонильная группа (C=O), связанная с аминогруппой. **Итак, окончательная формула вещества Х1 (стрептоцид):** \[ \boxed{ C_9H_9N_3O_2S } \] --- Если нужно более подробно разобрать построение этой формулы, могу дополнительно объяснить структуру и механизм синтеза.