Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 09 сентября 2025 14:44

Тип гибридизации углерода , разобрать что чем является с=с тройная связь с-с

Ответ нейросети

09 сентября 2025 14:44

Коротко: тип гибридизации углерода зависит от кратности углерод–углеродной связи.

Разберём три случая для связи C–C:

  1. Одинарная связь C–C (C–C, как в метане CH4 или этане C2H6)
  • Гибридизация углерода: sp3.
  • Почему так: каждому углероду нужно образовать четыре σ-связи (к другим атомам) — это оптимально достигается смешением одной s- и трёх p-орбиталей в четыре эквивалентные sp3-орбитали.
  • Строение связи: между двумя углеродами образуется одна σ-связь (из перекрывания sp3-орбиталей). Дополнительные σ-связи образуются с водородами или другими заместителями.
  • Геометрия вокруг углерода: тетраэдрическая, угол ~109.5°.
  • Пример: метан CH4, этан C2H6.
  1. Двойная связь C=C (как в этене C2H4)
  • Гибридизация углерода: оба углерода sp2.
  • Почему так: каждый углерод образует три σ-связи (с двумя атомами и с другим углеродом) и имеет одну незаг hybrid-орбиталь, которая участвует в образовании π-связи.
  • Строение связи:
    • σ-связь между углеродами образуется перекрытием sp2-орбиталей.
    • π-связь образуется перекрытием незаг hybrid-орбиталей, перпендикулярно плоскости молекулы.
  • Геометрия вокруг каждого углерода: планарная (Trigonal planar), углы ~120°. Наличие π-связи ограничивает вращение вокруг C=C.
  • Пример: этен C2H4.
  1. Тройная связь C≡C (как в ацетилене C2H2)
  • Гибридизация углерода: оба углерода sp.
  • Почему так: каждый углерод образует три σ-связи и две π-связи (итого три связи с другим углеродом и, обычно, с водородами или заместителями).
  • Строение связи:
    • σ-связь между углеродами образуется перекртием sp-орбиталей.
    • две π-связи образуются перекрытия незаг hybrid-орбиталей (две орбитали p, перпендикулярные друг другу).
  • Геометрия вокруг каждого углерода: линейная, угол ~180°.
  • Пример: ацетилен C2H2.

Краткое резюме по формуле:

  • C–C одинарная связь: углероды sp3 → тетраэдрическая геометрия, угол ~109.5°.
  • C=C двойная связь: углероды sp2 → плоскость, угол ~120°, одна σ и одна π-подвязка.
  • C≡C тройная связь: углероды sp → линейная геометрия, одна σ и две π-подвязки.

Если нужно, могу привести более подробное объяснение с рисунками орбиталей и примерами задач из школьной программы.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

тип гибридизации углерода , разобрать что чем является с=с тройная связь с-с
Коротко: тип гибридизации углерода зависит от кратности углерод–углеродной связи. Разберём три случая для связи C–C: 1) Одинарная связь C–C (C–C, как в метане CH4 или этане C2H6) - Гибридизация углерода: sp3. - Почему так: каждому углероду нужно образовать четыре σ-связи (к другим атомам) — это оптимально достигается смешением одной s- и трёх p-орбиталей в четыре эквивалентные sp3-орбитали. - Строение связи: между двумя углеродами образуется одна σ-связь (из перекрывания sp3-орбиталей). Дополнительные σ-связи образуются с водородами или другими заместителями. - Геометрия вокруг углерода: тетраэдрическая, угол ~109.5°. - Пример: метан CH4, этан C2H6. 2) Двойная связь C=C (как в этене C2H4) - Гибридизация углерода: оба углерода sp2. - Почему так: каждый углерод образует три σ-связи (с двумя атомами и с другим углеродом) и имеет одну незаг hybrid-орбиталь, которая участвует в образовании π-связи. - Строение связи: - σ-связь между углеродами образуется перекрытием sp2-орбиталей. - π-связь образуется перекрытием незаг hybrid-орбиталей, перпендикулярно плоскости молекулы. - Геометрия вокруг каждого углерода: планарная (Trigonal planar), углы ~120°. Наличие π-связи ограничивает вращение вокруг C=C. - Пример: этен C2H4. 3) Тройная связь C≡C (как в ацетилене C2H2) - Гибридизация углерода: оба углерода sp. - Почему так: каждый углерод образует три σ-связи и две π-связи (итого три связи с другим углеродом и, обычно, с водородами или заместителями). - Строение связи: - σ-связь между углеродами образуется перекртием sp-орбиталей. - две π-связи образуются перекрытия незаг hybrid-орбиталей (две орбитали p, перпендикулярные друг другу). - Геометрия вокруг каждого углерода: линейная, угол ~180°. - Пример: ацетилен C2H2. Краткое резюме по формуле: - C–C одинарная связь: углероды sp3 → тетраэдрическая геометрия, угол ~109.5°. - C=C двойная связь: углероды sp2 → плоскость, угол ~120°, одна σ и одна π-подвязка. - C≡C тройная связь: углероды sp → линейная геометрия, одна σ и две π-подвязки. Если нужно, могу привести более подробное объяснение с рисунками орбиталей и примерами задач из школьной программы.