По изображённой на схеме родословной человека определите вероятность (в процентах) рождения в браке, отмеченном цифрой 1, ребёнка с явно проявившимся признаком при полном его доминировании. В ответе запишите только соответствующее число.

Класс, давай разберёмся по шагам и разъясним, почему твой ответ 0,66% не подходит. 1) В чем суть задачи - Признак – доминантный и не сцеплен с полом, то есть autosomal dominant. - Нужно вероятность рождения в браке под цифрой 1 ребенка с явно выраженным признаком. 2) Как понять наследование из схемы - Если признак встречается в каждом поколении и одинаково у мужчин и женщин, это характер доминантного неконтролируемого наследования (Aa или AA дают признак, aa — нет признака). - В браке 1 оба родителя должны быть носителями доминантного аллеля (то есть Aa), чтобы среди их потомков получить как носителей доминантного признака (AA и Aa — проявляют признак), так и безпризрачного (aa). 3) Как посчитать вероятность - Скрининг родителей брака 1: Aa x Aa. - Переправа по таблице Менделя: - AA — 25% (признак есть) - Aa — 50% (признак есть) - aa — 25% (признак отсутствует) - Фенотипически признак проявляется в 3 из 4 случаев: AA и Aa дают проявление, только aa — нет. - Вероятность рождения ребенка с признаком = 3/4 = 0.75 = 75%. 4) Что не так с твоим ответом - Ты написал 0,66 (0,66%), что примерно равно 2/3 или 66.7%, тогда как правильная вероятность — 75% (3/4). - Возможное путаницею: иногда люди думают, что вероятность «после того, как известно, что ребенок в браке 1 имеет признак», меняется (условная вероятность). Но задача прямо просит вероятность для полного скрещивания пары, где оба родителя — Aa, что даёт 3 из 4 случаев с признаком. Итог: твой ответ неверен. Правильный ответ — 75. Хочешь, могу ещё привести альтернативный разбор или сделать для другой задачи similar пошаговый разбор? Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком.