Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 12 января 2026 21:35

Выберите три верных ответа из шести и запишите цифры, под которыми они указаны. Кариотипирование - это метод, позволяющий определить: 1) наличие предковых генов в геноме человека 2) наличие хромосомных перестроек 3) возможность проявления генных мутаций 4) пол человека на стадии эмбриона 5) внешний вид человека 6) синдром Клайнфельтера

Ответ нейросети

12 января 2026 21:35

Классно, давай разберёмся по шагам.

  1. Суть задания Кариотипирование — это метод, который изучает строение и количество хромосом. По результатам можно увидеть хромосомные перестройки и числовые аномалии (геномные изменения по количеству хромосом). У метода есть ограничения: он не выявляет предковые гены, не определяет внешность по генам и не фиксирует мелкие точковые ген mutаций.

  2. Правильное решение задачи Из пяти пунктов правильны:

    1. наличие хромосомных перестроек — да, это прямо видно по кариотипу.
    1. пол человека на стадии эмбриона — да, по половым хромосомам можно определить пол.
    1. синдром Клайнфельтера — да, это характерная хромосомная аномалия (обычно XXY), которая видна на кариотипе.

Остальные пункты неверны по следующим причинам:

    1. наличие предковых генов в геноме человека — кариотипирование не фиксирует предковые гены.
    1. возможность проявления генных мутаций — кариотипирование не выявляет мелкомасштабные генетические мутации (точечные мутации), это другой уровень анализа.
    1. внешний вид человека — фенотип по внешности не определяется кариотипом.
  1. Сравнение с твоим ответом Твой ответ: “Ученик не дал ответ на задание” — это значит, что ответа не было. Правильная версия — 2, 4, 6. Ты можешь теперь понять, почему именно эти пункты верны и остальные нет.

  2. Небольшая подсказка (настройка перед повторной попыткой) Чтобы быстро выбрать правильные пункты, ищи утверждения, которые прямо упоминают структуру или количество хромосом или состояния, связанные с полом или синдромами, которые часто видны на кариотипе. Всё, что говорит о предковых генах, внешности или мелких генmutacиях, обычно не относится к этому методу.

Итого: правильные номера — 2, 4, 6.

Хочешь ещё раз попробовать ответить сам сейчас? Оставь свой выбор цифрами 1–6. И после этого скажи лайк или дизлайк вашему ответу.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

Выберите три верных ответа из шести и запишите цифры, под которыми они указаны. Кариотипирование - это метод, позволяющий определить: 1) наличие предковых генов в геноме человека 2) наличие хромосомных перестроек 3) возможность проявления генных мутаций 4) пол человека на стадии эмбриона 5) внешний вид человека 6) синдром Клайнфельтера
Классно, давай разберёмся по шагам. 1) Суть задания Кариотипирование — это метод, который изучает строение и количество хромосом. По результатам можно увидеть хромосомные перестройки и числовые аномалии (геномные изменения по количеству хромосом). У метода есть ограничения: он не выявляет предковые гены, не определяет внешность по генам и не фиксирует мелкие точковые ген mutаций. 2) Правильное решение задачи Из пяти пунктов правильны: - 2) наличие хромосомных перестроек — да, это прямо видно по кариотипу. - 4) пол человека на стадии эмбриона — да, по половым хромосомам можно определить пол. - 6) синдром Клайнфельтера — да, это характерная хромосомная аномалия (обычно XXY), которая видна на кариотипе. Остальные пункты неверны по следующим причинам: - 1) наличие предковых генов в геноме человека — кариотипирование не фиксирует предковые гены. - 3) возможность проявления генных мутаций — кариотипирование не выявляет мелкомасштабные генетические мутации (точечные мутации), это другой уровень анализа. - 5) внешний вид человека — фенотип по внешности не определяется кариотипом. 3) Сравнение с твоим ответом Твой ответ: “Ученик не дал ответ на задание” — это значит, что ответа не было. Правильная версия — 2, 4, 6. Ты можешь теперь понять, почему именно эти пункты верны и остальные нет. 4) Небольшая подсказка (настройка перед повторной попыткой) Чтобы быстро выбрать правильные пункты, ищи утверждения, которые прямо упоминают структуру или количество хромосом или состояния, связанные с полом или синдромами, которые часто видны на кариотипе. Всё, что говорит о предковых генах, внешности или мелких генmutacиях, обычно не относится к этому методу. Итого: правильные номера — 2, 4, 6. Хочешь ещё раз попробовать ответить сам сейчас? Оставь свой выбор цифрами 1–6. И после этого скажи лайк или дизлайк вашему ответу.