Какова вероятность (в %) рождения ребёнка с дальтонизмом при вступлении в брак женщины   носительницы дальтонизма и мужчины с нормальным восприятием цвета? В ответе запишите только соответствующее число.

Привет! Давай разберём твоё задание по биологии. Ты правильно указал, что задача касается дальтонизма, который является рецессивным признаком, сцепленным с Х-хромосомой. Это значит, что сам признак у женщин будет проявляться только при наличии двух рецессивных аллелей (XdXd), а у мужчин — при наличии одной рецессивной аллели (XdY). Теперь давай посмотрим, какие генотипы у пары: - Женщина — носительница дальтонизма (XdXD или XdXd). - Мужчина — с нормальным восприятием цвета (XDY). Схематично можно представить это так: - Генотип женщины: XdXD (но она носитель, поэтому у неё один нормальный и один дальтонический аллель). - Генотип мужчины: XY (X нормальный). Когда эти хромосомы объединяются, это приводит к следующим возможным комбинациям для потомства: 1. XD (женщина) и Y (мужчина) — мальчик с нормальным зрением. 2. XD (женщина) и XD (женщина) — девочка с нормальным зрением. 3. Xd (женщина) и Y (мужчина) — мальчик с дальтонизмом. 4. Xd (женщина) и XD (женщина) — девочка – носительница дальтонизма. При этом у нас есть 4 возможных варианта: - 1 мальчик с нормальным зрением - 1 девочка с нормальным зрением - 1 мальчик с дальтонизмом - 1 девочка-носительница Среди этих вариантов только 1 из 4 (или 25%) соответствует рождению сына с дальтонизмом. Итак, твой ответ "0" не верен, потому что существует вероятность 25% рождения ребенка с дальтонизмом. Чтобы решить задачу, нужно учитывать возможность комбинаций хромосом. Как видишь, ты на верном пути, просто нужно учесть все возможные генотипы! Если ещё есть вопросы или что-то непонятно, пиши! Оцени, пожалуйста, мой ответ, поставь лайк или дизлайк!