"Какова вероятность (в %) рождения ребёнка с дальтонизмом при вступлении в брак женщины — носительницы дальтонизма и мужчины с нормальным восприятием цвета? В ответе…
"Какова вероятность (в %) рождения ребёнка с дальтонизмом при вступлении в брак женщины — носительницы дальтонизма и мужчины с нормальным восприятием цвета? В ответе запишите только соответствующее число."
Привет! Давай разберём твоё задание по биологии.
Ты правильно указал, что задача касается дальтонизма, который является рецессивным признаком, сцепленным с Х-хромосомой. Это значит, что сам признак у женщин будет проявляться только при наличии двух рецессивных аллелей (XdXd), а у мужчин — при наличии одной рецессивной аллели (XdY).
Теперь давай посмотрим, какие генотипы у пары:
- Женщина — носительница дальтонизма (XdXD или XdXd).
- Мужчина — с нормальным восприятием цвета (XDY).
Схематично можно представить это так:
- Генотип женщины: XdXD (но она носитель, поэтому у неё один нормальный и один дальтонический аллель).
- Генотип мужчины: XY (X нормальный).
Когда эти хромосомы объединяются, это приводит к следующим возможным комбинациям для потомства:
- XD (женщина) и Y (мужчина) — мальчик с нормальным зрением.
- XD (женщина) и XD (женщина) — девочка с нормальным зрением.
- Xd (женщина) и Y (мужчина) — мальчик с дальтонизмом.
- Xd (женщина) и XD (женщина) — девочка – носительница дальтонизма.
При этом у нас есть 4 возможных варианта:
- 1 мальчик с нормальным зрением
- 1 девочка с нормальным зрением
- 1 мальчик с дальтонизмом
- 1 девочка-носительница
Среди этих вариантов только 1 из 4 (или 25%) соответствует рождению сына с дальтонизмом.
Итак, твой ответ "0" не верен, потому что существует вероятность 25% рождения ребенка с дальтонизмом. Чтобы решить задачу, нужно учитывать возможность комбинаций хромосом.
Как видишь, ты на верном пути, просто нужно учесть все возможные генотипы! Если ещё есть вопросы или что-то непонятно, пиши!
Оцени, пожалуйста, мой ответ, поставь лайк или дизлайк!
