Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 01 сентября 2025 16:19

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна

Ответ нейросети

01 сентября 2025 16:19

Классно, давай разберёмся вместе.

Подсказка по задаче:

  • Фенилкетонурия — это наследственное нарушение обмена аминокислот. Для подтверждения его чаще всего применяют биохимические методы: анализ состава крови/мочи и т. п., т. е. измерение уровней фенилаланина и связанных веществ.
  • Цитогенетический метод используется при диагнозе синдрома Дауна (анализ хромосом, кариотип и т. п.), поэтому для фенилкетонурии он не подходит.

Итак, правильное заполнение пустой ячейки: Методы | Применение биохимический | Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический | Подтверждение диагноза синдрома Дауна

Почему твоя изначальная попытка не принята:

  • В пустую ячейку нужно вписать именно биохимический метод, а не оставить её пустой. Правильный термин — «биохимический».

Если хочешь, могу аналогично разобрать ещё подобных заданий или разобрать детали биохимических и цитогенетических методов подробнее.

Пожалуйста, оцени мой ответ: лайк или дизлайк.

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна
Классно, давай разберёмся вместе. Подсказка по задаче: - Фенилкетонурия — это наследственное нарушение обмена аминокислот. Для подтверждения его чаще всего применяют биохимические методы: анализ состава крови/мочи и т. п., т. е. измерение уровней фенилаланина и связанных веществ. - Цитогенетический метод используется при диагнозе синдрома Дауна (анализ хромосом, кариотип и т. п.), поэтому для фенилкетонурии он не подходит. Итак, правильное заполнение пустой ячейки: Методы | Применение биохимический | Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический | Подтверждение диагноза синдрома Дауна Почему твоя изначальная попытка не принята: - В пустую ячейку нужно вписать именно биохимический метод, а не оставить её пустой. Правильный термин — «биохимический». Если хочешь, могу аналогично разобрать ещё подобных заданий или разобрать детали биохимических и цитогенетических методов подробнее. Пожалуйста, оцени мой ответ: лайк или дизлайк.